男性产品乌地那非？有什么禁忌？效果怎么样

男性产品乌地那非？有什么禁忌？效果怎么样

男性产品市场上众多，包装品牌也五花八门，之前我们介绍了西地那非（第一代）、他达那非（第二代）、伐地那非（第三代）以及阿伐那非（第四代），乌地那非（Udenafil）作为男性助勃产品的一员，知名度相当低，其实乌地那非研发的的时间也挺早的，在2005年韩国就批准上市，可以用于医治勃起功能困难（ED）。

已被准许用以医治勃起功能困难ED的新研发的，合理的，可选择性的PDE5缓聚剂Udenafil的商标名字为Udzire。

乌地那非udenafil是继万艾可、希爱力、艾力达和阿伐那非以后通过准许的伟哥大家族的第5个组员。所以也有第五代伟哥的称号。

相比于万艾可和希爱力，艾力达几款知名度高热销产品，乌地那非的产品在国内非常少见，市场上现在流通的好像只有一款印度安必成药业生产的印度红水鬼双效片Super Zodeo。

乌地那非是什么？

乌地那非（Udenafil）最早在2005年在韩国获得准许，之后又获得了其它准许。磷酸二酯酶5（PDE5）缓聚剂是ED的第一线治疗方案。

现阶段，印度仅有西地那非（辉瑞制药的伟哥）和他达拉非（美国礼来公司的Cialis）可用以医治ED。

西地那非见效迅速，但功效時间较短。他达拉非的功效時间更长，但与全身肌肉和后背疼痛的不良反应相关。乌地那非udenafil在PDE5缓聚剂中排行第5,乌地那非是PDE5缓聚剂类型中的第五种，它满足需要了对具备目前药品优点且具备更强耐受力的药品的要求。

已发现Udenafil可合理医治ED的各类发病原因和情况严重水平，且临床研究中未汇报有肌肉疼/腰疼。见效快，功效时间长是乌地那非（Udenafil）的特有功能。

Udenafil是一种可选择性PDE5Is，在韩国研发并于2005年获准用以ED医治。其药代动力学特征包括达到较大 血浆血浆浓度（tmax）所需的時间。0.8–1.3小时，半衰期（t1/2）为9.9〜12.1小时，这将赋予其见效较快和功效时间长的临床特征。其分子结构与西地那非相似（伟哥；辉瑞制药，纽约，美国），并且乌地那非的同工酶可选择性与西地那非差不多。

在病例对照研究实验中，已对有着广泛性发病原因或情况严重水平的ED男性朋友病人分析了udenafil的临床医学效果和安全性能；

因而，各类PDE5Is，包括乌地那非，可以帮助临床医生在定制治疗方案与ED每个病人的具体需要和规定有着用于勃起或满意的最高效能的PDE5I和至少整体给定病人的副作用。

在这篇综述中，重点介绍了乌地那非医治ED的有效性和安全性能的临床医学前和临床医学证据。

乌地那非药理助勃原理

PDE包含一族金属磷酸水解酶，可裂解环腺苷单磷酸（cAMP）和/或环鸟苷单磷酸（cGMP）的3’，5′-环磷酸部分，以产生相应的5’核苷酸。34 PDE5选择性切割cGMP，这是阴茎勃起中的关键细胞内次级信使，一氧化氮（NO）介导海绵状平滑肌松弛和螺旋小动脉扩张的作用。34，35PDE5I具有与cGMP相似的结构，并通过竞争性结合PDE5的催化位点抑制NO衍生的cGMP的分解，从而使cGMP在海绵体和血管平滑肌细胞的细胞质中积累，从而持续激活NO / cGMP机制会导致性刺激期间阴茎血流量增加，并最终增强阴茎勃起。

PDE包括族金属材料硫酸铵核糖核苷酸，可裂化环腺苷酸阿糖腺苷（cAMP）和/或环脱氧核苷阿糖腺苷（cGMP）的3’，5′-环硫酸铵一部分，以形成对应的5’多肽链。36PDE5可选择性切割cGMP，这也是生殖器勃起中的重要細胞内次级令牌，一氧化氮（NO）信号转导棉状肌细胞松驰和螺旋式动脉血管扩大的功效。36，35PDE5I有着与cGMP相似于的构造，并根据竞争性相结合PDE5的催化位点抑止NO衍生的cGMP的转化，进而使cGMP在阴茎海绵体和毛细血管平滑肌细胞的胞质中累积，进而不断激话NO/cGMP机制会造成 性兴奋期内男性生殖器供血提升，并最后提高生殖器勃起。

乌地那非的效果怎么样

乌地那非的效果温和自然，助勃舒适度好，不生硬，起效时间快，一般30分钟左右，而且副作用非常少。

乌地那非的服用方法

乌地那非起效量是100毫克，提前30分钟以上用温开水吞服，不要与其他药类同服，一天不建议重复多次服用。

乌地那非的副作用

乌地那非的副作用非常小，几乎没有，少数人可能会出现面红，发热等现象，但这些都是轻微的，临时性短暂的。

提示：由于个体体质不同，副作用表现也因人而异。有些人几乎感觉不到副作用，有些人则稍微强烈。但副作用均在人体可接受范围内，副作用为轻微一次性，随着药物代谢出体外，副作用会逐渐消失，对身体无任何伤害，也没有依赖性。

乌地那非的禁忌，注意事项。

严重高血压，心脏不好的，近期有中风病史的禁止服用，年龄大的要注意使用量。